Avancée en matière de cellules souches provenant du patient en médecine régénérative
WALTHAM, Mass. (États-Unis)--(BUSINESS WIRE)--Minerva Biotechnologies a publié un article intitulé « The Wnt pathway induces a naïve-like subpopulation in primed stem cells, while NME7AB leads to a homogeneous naïve-like population » dans la revue PLOS One, https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0325997


Ces études apportent un éclairage sur la controverse scientifique portant sur l'effet de l'activation de la voie Wnt/β-caténine : pluripotence ou différenciation des cellules souches humaines. La littérature contient un grand nombre de conclusions contradictoires, qui s'appuie sur ce qui semblent être des études scientifiques solides. D'autres rapportent que de faibles taux de β-caténine fausseraient la différenciation en neuroectoderme, tandis que des taux élevés favoriseraient la différenciation en mésendoderme. Récemment, deux groupes de recherche ont trouvé, de façon indépendante, que « booster » la β-caténine juste avant la différenciation améliorait la différenciation du neuroectoderme comme du mésendoderme.
Étonnamment, selon nos études, en l'absence d'autres facteurs de croissance, l'activation de la voie Wnt/β-caténine a induit deux populations séparées : des îlots de cellules OCT4+ XaXa naïves (deux chromosomes X actifs) dans une mer de cellules OCT4- XaXi (un chromosome X inactivé) en différenciation. Comme les autres, nous avons trouvé que l'activation de la voie β-caténine avant ou au moment de l'initiation de la différenciation améliorait nettement la différenciation des cellules souches amorcées, mais n'avait aucun effet sur les cellules souches naïves NME7AB. La différenciation de populations homogènes de cellules souches naïves NME7AB induites était supérieure à celle des cellules souches activées, même si la voie β-caténine avait été activée avant la différenciation. Par exemple, des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) générées puis expansées dans un milieu minimal conforme aux BPF contenant un seul facteur de croissance, le facteur NME7AB recombinant, se différenciaient avec une plus grande efficacité en cellules souches mésenchymales (MSC). Contrairement aux autres essais, les MSC dérivées d'iPSC de Minerva ont résisté à la sénescence et chaque clone pouvait se différencier en populations essentiellement pures de chondrocytes, d'ostéoblastes ou d'adipocytes pouvant servir à la réparation ou au remplacement de cartilage, d'os ou de tissu adipeux.
« Ces données représentent une avancée majeure pour la fabrication à grande échelle et conforme aux BPF de MSC dérivées du patient pour un usage thérapeutique », a déclaré le Dr Cynthia Bamdad, PDG de Minerva Biotechnologies, « ce qui permettra de remplacer l'utilisation de MSC récoltées dans la moelle osseuse de donneurs inconnus souvent non testés. »
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