TOKUSHIMA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Suite à la communication précédente du 30 janvier 2024, nous sommes à nouveau ravis de faire le point sur notre développement.
La soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique a été effectuée le 8 mars 2024.
L’étude de phase I/II du DFP-10917 associé au VTX chez les patients atteints de LAM ci-dessus débutera à Wake Forest et dans les autres hôpitaux peu de temps après l’approbation de la FDA.
L’analyse intermédiaire de l’étude de phase III du DFP-10917 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récurrente ou réfractaire (LAM R/R) dans plusieurs centres aux États-Unis est en cours en raison du fait que certains patients ayant une survie à long terme peuvent avoir un effet sur l’analyse de la SG.
L’invention de la combinaison du DFP-14927 avec le VTX dans la LAM a été accordée au Japon, aux États-Unis et à Taïwan.
Nous vous invitons à prendre connaissance de notre approche innovante pour les patients atteints de cancer et à nous contacter.
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Scott Frank
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