PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:
ACTICOR BIOTECH (ISIN : FR0014005OJ5 – ALACT), société biopharmaceutique au stade clinique qui développe le glenzocimab, un médicament innovant pour le traitement des urgences cardiovasculaires, annonce aujourd’hui son bilan semestriel de son contrat de liquidité contracté avec la société de Bourse Kepler Cheuvreux.
Au titre du contrat de liquidité confié par la société ACTICOR BIOTECH à Kepler Cheuvreux, à la date du 31 décembre 2023, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :
- 65 122 titres
- 299 098.61 € en espèces
- Nombre de transactions exécutées sur le semestre à l'achat : 340
- Nombre de transactions exécutées sur le semestre à la vente : 227
- Volume échangé sur le semestre à l'achat : 39 590 titres pour 173 764.12 €
- Volume échangé sur le semestre à la vente : 17 891 titres pour 85 132.33 €
Il est rappelé :
-
que lors du dernier bilan du 30 juin 2023, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :
- 43 423 titres
- 382 720.54 € en espèces
- Nombre de transactions exécutées sur le semestre à l'achat : 631
- Nombre de transactions exécutées sur le semestre à la vente : 505
- Volume échangé sur le semestre à l'achat : 59 726 titres pour 419 225.09 €
- Volume échangé sur le semestre à la vente : 50 122 titres pour 385 042.61 €
-
que lors de la mise en place du contrat, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :
- 0 titres
- 600 000.00 € en espèces
La mise en œuvre du présent bilan est réalisée conformément à la décision AMF n°2021-01 du 22 juin 2021 renouvelant l’instauration des contrats de liquidité sur titres de capital au titre de pratique de marché admise.
À propos d’ACTICOR BIOTECH
Acticor Biotech est une entreprise biopharmaceutique au stade clinique qui développe glenzocimab, un médicament innovant pour le traitement des urgences cardiovasculaires, notamment les accidents vasculaires cérébraux ischémiques.
Les résultats positifs de son étude de phase 1b/2a, ACTIMIS, ont confirmé le profil de sécurité et montré une réduction de la mortalité et des hémorragies Intracérébrales dans le groupe traité par le glenzocimab chez les patients présentant un AVC. Ces résultats ont été confirmés par une analyse post-hoc de l'imagerie cérébrale à 0 et 24 heures utilisant l'intelligence artificielle (Brainomix, UK). Cette analyse indépendante a confirmé la diminution du nombre et du volume des lésions intracérébrales chez les patients traités par glenzocimab. L’efficacité du glenzocimab est aujourd’hui évaluée dans une étude internationale de phase 2/3, ACTISAVE dont les résultats cliniques sont attendus au 2ème trimestre 2024.
En juillet 2022, Acticor Biotech a obtenu le statut « PRIME » de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour glenzocimab dans le traitement de l’AVC. Cette désignation permet à la société de renforcer ses interactions et d’obtenir des dialogues précoces avec les autorités réglementaires.
Acticor Biotech est soutenue par un panel d’investisseurs européens et internationaux (Mediolanum farmaceutici, Karista, Go Capital, Newton Biocapital, CMS Medical Venture Investment (HK) Limited, A&B (HK) Limited, Anaxago, et la fondation Armesa) et est cotée sur Euronext Growth Paris depuis novembre 2021 (ISIN : FR0014005OJ5 – ALACT).
Pour plus d’informations, visiter : www.acticor-biotech.com
Contacts
ACTICOR BIOTECH
Gilles AVENARD, MD
Directeur Général et fondateur
gilles.avenard@acticor-biotech.com
T. : +33 (0)6 76 23 38 13
Sophie BINAY, PhD
Directeur Général Délégué et Directeur Scientifique
Sophie.binay@acticor-biotech.com
T. : +33 (0)6 76 23 38 13
NewCap
Mathilde BOHIN / Quentin MASSÉ
Relations Investisseurs
acticor@newcap.eu
T. : +33 (0)1 44 71 94 95
NewCap
Arthur ROUILLÉ
Relations Médias
acticor@newcap.eu
T. : +33 (0)1 44 71 00 15