TOKUSHIMA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Suite à la communication précédente du 5 janvier 2024, nous sommes à nouveau ravis de faire le point sur notre développement.
Voici l’état actuel de l’analyse intermédiaire d’une étude de phase III du DFP-10917 en monothérapie chez des patients atteints de leucémie aigüe myéloblastique récurrente ou réfractaire (LAM R/R) dans un centre multicentrique aux États-Unis.
Dans la mesure où il y a des patients survivants à long terme parmi les 150 patients enrôlés dans cette étude, nous avons l’intention de continuer à suivre ces patients sans date butoir dans les données pour le moment, afin de déterminer les résultats finaux de survie globale (SG) de l’étude.
Nous vous demandons de bien vouloir comprendre que dans le cadre d’une étude randomisée et contrôlée, nous ne sommes pas en mesure d’identifier à ce stade si ces patients survivants font partie du groupe DFP-10917 ou du groupe de contrôle (NCT03926624).
Nous avons hâte de présenter les résultats lorsque les données seront prêtes à être divulguées.
Nous vous invitons à découvrir l’innovation de Delta-Fly Pharma Inc. pour les patients souffrant du cancer et à nous contacter.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
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Renseignements
Dr. Yasundo Yamasaki
Vice-président du développement commercial
Delta-Fly Pharma, Inc.
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