TOKUSHIMA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Suite à nos informations précédentes du 10 septembre 2024, nous avons le plaisir de publier notre dernier état de développement.
Le recrutement des patients progresse de manière satisfaisante dans l’essai de Phase I de l’étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax chez les patients atteints de LAM (leucémie aiguë myéloblastique) préalablement traités par vénétoclax en monothérapie. Les trois premiers patients présentent des résultats encourageants en matière d’innocuité et d’efficacité, ce qui laisse suggérer un développement prometteur.
La chimiothérapie combinée standard existante pour les patients atteints de LMA est l’association de l’azacitidine au vénétoclax, mais elle n’est pas confortable pour les patients atteints de LMA. Nous essayons de combiner le DFP-10917 avec le vénétoclax comme traitement alternatif plus sûr, contre la LMA, avec l’approbation objective de DDN (demande de drogue nouvelle ) de la FDA américaine, dans le cadre d’une éventuelle collaboration avec une méga-entreprise pharmaceutique mondiale.
L’étude de phase III du DFP-10917 chez des patients atteints de LAM en rechute ou chimiorésistante devrait atteindre un seuil de données car le nombre de survivants à long terme a diminué depuis lors.
Après avoir pris connaissance de notre approche innovante de traitement des patients atteints de cancer sans solution thérapeutique satisfaisante, n’hésitez pas à nous contacter.
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Directeur du développement des affaires
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