L’hôpital Germans Trias i Pujol en Espagne lance un programme de télésanté et de gestion à distance des patients à l’aide des montres médicales Masimo W1® et des moniteurs de signes vitaux continus portables Radius VSM™

La portée du projet SESHAT de cet hôpital pionnier, qui fait partie de l’Institut catalan de la santé, comprend le déploiement de jusqu’à 1 000 montres Masimo W1, 100 Radius VSM et de nombreuses autres solutions Masimo Hospital Automation™

BARCELONE, Espagne--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd’hui que Germans Trias i Pujol, un hôpital pionnier desservant plus de 800 000 personnes dans le nord de Barcelone, en Espagne, lance une initiative révolutionnaire de télésanté et de gestion à distance des patients à l’aide de la technologie Masimo. Le projet SESHAT est axé sur l’utilisation de technologies portables avancées et de la connectivité sans fil pour permettre aux cliniciens à distance de suivre les données physiologiques des patients en temps quasi réel, où qu’ils se trouvent, que le patient soit dans une autre partie de l’hôpital ou à son domicile. Ce projet, qui a débuté au quatrième trimestre 2023 et devrait durer au moins trois ans, comprend la mise en service de jusqu’à 1 000 montres médicales Masimo W1^®, 100 moniteurs de signes vitaux continus portables Radius VSM™, 10 systèmes Patient SafetyNet™ et une multitude de produits Masimo Hospital Automation™ supplémentaires.

Joe Kiani, fondateur et directeur général de Masimo, déclare : « Nous sommes honorés de nous associer au Germans Trias i Pujol pour soutenir le projet SESHAT. Lorsque j’ai fondé Masimo il y a 35 ans, notre mission était d’améliorer les résultats pour les patients et de réduire le coût des soins en introduisant une surveillance non invasive sur de nouveaux sites et dans de nouvelles applications. Aujourd’hui, après des décennies d’innovation et de perfectionnement, nous apportons nos technologies pionnières de monitorage précis et continu à encore plus de nouveaux sites et applications, y compris à domicile, avec de puissantes modalités portables, sans fil et à distance comme Masimo W1 et Radius VSM, basées sur Masimo SET^®. Notre algorithme prédictif révolutionnaire Halo™, nos outils basés sur l’IA et nos solutions de connectivité et d’automatisation mettent à leur tour ce flux précis et riche de données patient exploitables à la disposition des cliniciens quand et où ils en ont besoin, en aidant les patients à se sentir connectés et pris en charge, et en éclairant des décisions de soins toujours plus perspicaces. En fin de compte, nous pensons que cela améliorera les résultats tout en réduisant le coût des soins, conformément à notre mission fondatrice. Nous sommes impatients de recueillir d’innombrables informations et d’améliorer 800 000 vies avec les cliniciens avant-gardistes du Germans Trias i Pujol. »

Oriol Estrada, directeur de la stratégie et de l’innovation en matière de soins de santé au Germans Trias, déclare : « Le projet SESHAT, nommé d’après la déesse égyptienne de l’écriture et de la mesure, vise à transformer les soins de santé d’un modèle réactif à un modèle prédictif grâce à des données patient fiables en continu et en temps réel, mesurées à l’aide de la technologie portable, à la fois à l’hôpital et à domicile. »

Le projet SESHAT est né des besoins identifiés lors de la pandémie de COVID et se concentre sur la surveillance à distance des patients ayant des besoins de soins complexes. L’objectif de ce projet est d’obtenir des données physiologiques en temps réel sur les patients et de faire en sorte que ces données aident les cliniciens à améliorer les résultats en matière de santé. En facilitant un meilleur suivi des changements physiologiques de chaque patient et en combinant ces changements avec d’autres données de santé disponibles, les cliniciens du projet SESHAT espèrent concevoir et valider de meilleurs indicateurs prospectifs des progrès cliniques et de l’adhésion thérapeutique. Leur objectif est, à terme, d’aider les institutions à passer d’un modèle de soins réactif, dans lequel les équipes soignantes traitent des maladies symptomatiques, à un modèle plus proactif dans lequel les équipes reçoivent des informations qui leur permettent d’anticiper les complications ou de sélectionner des médicaments plus adaptés pour assurer une meilleure réponse thérapeutique en fonction du profil de chaque patient.

« Pour atteindre ces objectifs », poursuit Oriol Estrada, « il fallait choisir une technologie portable robuste, fiable et qui n’entrave pas la vie normale du patient. Après avoir analysé plusieurs options, le choix s’est porté sur la technologie Masimo intégrée dans des dispositifs portables de qualité médicale tels que Masimo W1 et Radius VSM. Un facteur décisif dans ce choix a été la volonté de Masimo de devenir un partenaire technologique au-delà d’un simple fournisseur de technologie. Nous avons établi une collaboration stratégique dans le cadre de laquelle le projet SESHAT servira de champ de validation pour les améliorations technologiques et l’identification de nouveaux besoins pour lesquels les deux institutions coopéreront. Lors de la prise de décision, il était important pour les responsables du projet de travailler avec une entreprise leader dans le secteur des technologies de surveillance, qui offre un portefeuille de solutions globales pour toutes les phases des soins aux patients : de l’hôpital au domicile, tout en assurant l’intégration avec les systèmes d’information hospitaliers. »

L’hôpital universitaire Germans Trias i Pujol de Badalona appartient à l’Institut catalan de la santé. Il s’agit d’un centre de haute technologie qui fournit des services de santé à une population de 800 000 habitants dans la zone métropolitaine nord de Barcelone. Depuis sa fondation, l’hôpital a été un pionnier dans le développement et les soins dans divers domaines d’excellence, tels que les maladies infectieuses, cardiovasculaires, inflammatoires, oncologiques et respiratoires, entre autres. Il englobe un puissant campus de recherche biomédicale avec 12 institutions de renommée internationale, employant plus de 6 000 professionnels et chercheurs dans le domaine de la santé. L’innovation clinique, qui consiste à transformer les problèmes cliniques en opportunités d’amélioration des résultats, est l’un des piliers stratégiques de l’institution.

Halo n’est pas homologué par la FDA et n’est pas disponible aux États-Unis.

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À propos de Masimo

Masimo (NASDAQ : MASI) est une entreprise de technologie médicale mondiale qui développe et produit une large gamme de technologies de surveillance à la pointe de l’industrie, notamment des mesures innovantes, des capteurs, des moniteurs de patients et des solutions d’automatisation et de connectivité. En outre, Masimo Consumer Audio abrite huit marques audio légendaires, dont Bowers & Wilkins, Denon, Marantz et Polk Audio. Notre mission est d’améliorer la vie et les résultats des patients et de réduire le coût des soins. L’oxymétrie de pouls Masimo SET ^® Measure-through Motion and Low Perfusion™, lancée en 1995, a démontré dans plus de 100 études indépendantes et objectives qu’elle était plus performante que les autres technologies d’oxymétrie de pouls. ¹ Il a également été révélé que Masimo ^® aidait les cliniciens à réduire la rétinopathie sévère de la prématurité chez les nouveau-nés, ² à améliorer le dépistage de la CCHD chez les nouveau-nés ³ et, lorsqu’elle est utilisée pour la surveillance continue avec Masimo Patient SafetyNet™ dans les services post-chirurgicaux, à réduire les activations de l’équipe d’intervention rapide, les transferts en unité de soins intensifs et les coûts. ^4-7 On estime que Masimo SET ^® est utilisé sur plus de 200 millions de patients dans les principaux hôpitaux et autres établissements de soins de santé du monde entier, ⁸ et qu’il s’agit de l’oxymétrie de pouls principale dans 9 des 10 meilleurs hôpitaux selon le classement 2022-23 du tableau d’honneur des meilleurs hôpitaux de U.S. News and World Report . ⁹ En 2005, Masimo a lancé la technologie d’oxymétrie de pouls rainbow ^® permettant une surveillance non invasive et continue des constituants du sang qui ne pouvaient auparavant être mesurés que de manière invasive, notamment l’hémoglobine totale (SpHb ^® ), la teneur en oxygène (SpOC™), la carboxyhémoglobine (SpCO ^® ), la méthémoglobine (SpMet ^® ), l’indice de variabilité de la pléthore (PVi ^® ), le RPVi™ (rainbow ^® PVi), et l’indice de réserve d’oxygène (ORi™). En 2013, Masimo a lancé la plateforme de connectivité et de surveillance des patients Root ^® , conçue dès le départ pour être aussi flexible et extensible que possible afin de faciliter l’ajout d’autres technologies de surveillance Masimo et tierces ; les principaux ajouts de Masimo comprennent la surveillance de la fonction cérébrale SedLine ^® de nouvelle génération, l’oxymétrie régionale O3 ^® et la capnographie ISA™ avec les lignes d’échantillonnage NomoLine ^® . La famille d’oxymètres de pouls ^® de Masimo pour la surveillance continue et la vérification ponctuelle comprend des appareils conçus pour être utilisés dans divers scénarios cliniques et non cliniques, notamment la technologie sans fil et portable, comme Radius-7 ^® , Radius PPG ^® , et Radius VSM™, des appareils portables comme Rad-67 ^® , des oxymètres de pouls au bout du doigt comme MightySat ^® Rx, et des appareils disponibles pour une utilisation à la fois à l’hôpital et à la maison, comme Rad-97 ^® et la montre médicale Masimo W1 ^® . Les solutions d’automatisation et de connectivité pour l’hôpital et la maison sont centrées sur la plateforme Masimo Hospital Automation™, et comprennent Iris ^® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica ^® , Halo ION ^® , UniView ^® , UniView :60™, et Masimo SafetyNet ^® . Son portefeuille croissant de solutions de santé et de bien-être comprend notamment Radius Tº ^® , Masimo W1 Sport, et Masimo Stork™. Vous trouverez des informations complémentaires sur Masimo et ses produits sur www.masimo.com. Les études cliniques publiées sur les produits Masimo peuvent être consultées sur www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

RPVi n’a pas reçu l’autorisation 510(k) de la FDA et n’est pas disponible à la vente aux États-Unis. L’utilisation de la marque Patient SafetyNet est sous licence de University HealthSystem Consortium.

Références

1. Les études cliniques publiées sur l’oxymétrie de pouls et les avantages de Masimo SET^® sont disponibles sur notre site Web à l’adresse http://www.masimo.com. Les études comparatives comprennent des études indépendantes et objectives composées de résumés présentés lors de réunions scientifiques et d’articles de revues à comité de lecture.
2. Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO ₂ Technology. Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92.
3. de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 2009;Jan 8;338.
4. Taenzer A et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology . 2010:112(2):282-287.
5. Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter . Printemps-Été 2012.
6. McGrath S et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety . 2016 Jul;42(7):293-302.
7. McGrath S et al. Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity. J Patient Saf. 2020 14 Mar. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.
8. Estimation : données Masimo disponibles.
9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives telles que définies à l’article 27A du Securities Act de 1933 et à l’article 21E du Securities Exchange Act de 1934, en relation avec le Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prospectives incluent, entre autres, des déclarations concernant l’efficacité potentielle de Masimo W1™, Radius VSM™, Hospital Automation™, SET^®, le partenariat entre Masimo et l’hôpital Germans Trias i Pujol (le « partenariat »), et la perspective du projet SESHAT. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles concernant les événements futurs qui nous affectent et sont soumises à des risques et incertitudes, tous difficiles à prédire et dont beaucoup sont indépendants de notre volonté et pourraient entraîner une différence matérielle et négative entre nos résultats réels et ceux exprimés dans nos déclarations prospectives en raison de divers facteurs de risque, y compris, mais sans s’y limiter : les risques liés à nos hypothèses concernant la répétabilité des résultats cliniques ; les risques liés à notre conviction que les technologies de mesure non invasives uniques de Masimo, y compris Masimo W1, Radius VSM, Hospital Automation et SET^®, ainsi que le partenariat et le projet SESHAT, contribuent à des résultats cliniques positifs et à la sécurité des patients ; les risques liés à notre conviction que les percées médicales non invasives de Masimo offrent des solutions rentables et des avantages uniques ; les risques liés à l’hypothèse que le projet SESHAT durera au moins trois ans ; les risques liés au COVID-19 ; ainsi que d’autres facteurs abordés dans la section « Facteurs de risque » de nos rapports les plus récents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC »), qui peuvent être obtenus gratuitement sur le site Web de la SEC à l’adresse www.sec.gov. Bien que nous estimions que les attentes reflétées dans nos déclarations prospectives sont raisonnables, nous ne savons pas si nos attentes se révéleront exactes. Toutes les déclarations prospectives incluses dans ce communiqué de presse sont expressément qualifiées dans leur intégralité par les mises en garde qui précèdent. Vous êtes averti de ne pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date d’aujourd’hui. Nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour, de modifier ou de clarifier ces déclarations ou les « facteurs de risque » contenus dans nos rapports les plus récents déposés auprès de la SEC, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement, sauf si cela peut être requis en vertu des lois sur les valeurs mobilières applicables.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Masimo
Evan Lamb
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