BeiGene publie ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’exercice 2023 et ses mises à jour commerciales

• Croissance mondiale rapide continue avec un chiffre d’affaires total record de 634 millions de dollars au quatrième trimestre et 2,5 milliards de dollars pour l'exercice 2023, des augmentations de 67 % et 74 % par rapport aux mêmes périodes de l’exercice précédent
• Renforcement du leadership en hématologie avec des ventes mondiales de BRUKINSA^® (zanubrutinib) de 413 millions de dollars et 1,3 milliard de dollars pour le trimestre et l’exercice, soit des hausses de 135 % et 129 %
• Le portefeuille innovant en hématologie a progressé avec le lancement de quatre essais d’enregistrement évaluant sonrotoclax, y compris l’étude mondiale de Phase 3 évaluant la LLC naïve de traitement, et deux groupes d’expansion globale pour BTK CDAC dans la LLC r/r et le lymphome du manteau r/r
• Croissance soutenue avec un éventail varié de revenus de produits et géographiques et une amélioration de l’effet de levier opérationnel

BÂLE, Suisse et PÉKIN et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société mondiale d’oncologie, a renforcé aujourd’hui son expansion mondiale continue, sa croissance rapide du chiffre d’affaires mondial et américain, et sa stratégie de R&D innovante avec la présentation des résultats du quatrième trimestre et de l’exercice 2023 et des faits commerciaux saillants.

« BeiGene a fait d'importants progrès au quatrième trimestre et durant l'exercice 2023 pour atteindre son objectif de devenir un innovateur en oncologie de nouvelle génération. Nous avons consolidé notre leadership en hématologie avec le succès continu du lancement mondial de BRUKINSA, en particulier aux États-Unis et en Europe », déclare John V. Oyler, président, cofondateur et CEO de BeiGene. « Notre recherche et développement et notre fabrication, qui présentent un avantage en termes de coûts, nous ont permis de construire l’un des portefeuilles d’oncologie les plus importants et les plus prometteurs du secteur. Nous nous réjouissons à la perspective d'une année de transformation pour BeiGene alors que nous continuons à atteindre l’excellence opérationnelle tirée par une croissance exceptionnelle du chiffre d’affaires dans des régions nouvelles et existantes. »

Faits saillants des activités et des portefeuilles

• Le chiffre d'affaires des produits pour le trimestre (630,5 millions de dollars) et l’exercice (2,2 milliards de dollars) ont augmenté de 86 % et de 75 % par rapport aux périodes de l’exercice précédent ;
• La gestion disciplinée de la croissance des charges d’exploitation a entraîné des baisses des pertes d’exploitation de 18 % et 33 % sur la base des PCGR et de 28 % et 47 % sur une base ajustée pour le trimestre et l’exercice ;
• Consolidation de la position de BRUKINSA en tant qu’inhibiteur de choix du BTK avec l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une mise à jour de l’étiquette afin d’inclure des résultats supérieurs de la survie sans progression (SSP) à un suivi médian de 29,6 mois de l’essai ALPINE de Phase 3 comparant BRUKINSA à IMBRUVICA^® (ibrutinib) chez des patients précédemment traités atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) récidivante ou réfractaire (r/r) ;
• Étiquette mondiale étendue pour BRUKINSA avec l’approbation de la Commission européenne pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) r/r qui ont reçu au moins deux traitements systématiques, ce qui en fait le premier inhibiteur de BTK approuvé dans cette indication et l’inhibiteur de BTK avec l’étiquette la plus vaste de la catégorie ;
• Leadership démontré en hématologie et potentiel du portefeuille de la Société avec 25 abstracts présentés à l’assemblée annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) en décembre, y compris :
  • Résultats actualisés de l’essai ALPINE démontrant une supériorité de SSP soutenue à un suivi médian de 39 mois pour BRUKINSA par rapport à IMBRUVICA pour le traitement des patients adultes atteints de LLC r/r ;
  • Les données de l’essai de Phase 1/2 évaluant sonrotoclax démontrant l'innocuité et la tolérabilité en association avec BRUKINSA avec des réponses profondes et durables dans la LLC naïve de traitement ; activité prometteuse d’agent unique chez les patients atteints d’un lymphome de zone marginale r/r ; et l’efficacité et l'innocuité prometteuses en association avec la dexaméthasone dans le myélome multiple (MM) avec t(11,14) ; et
  • Premières données chez l'humain pour BTK CDAC BGB-16673 démontrant des réponses cliniques notables et un profil d'innocuité tolérable chez les patients fortement prétraités atteints d'affections malignes à cellules B, y compris ceux atteints d’une maladie résistante au BTKi.
• Expansion de l’impact mondial de l’anticorps anti-PD-1 TEVIMBRA^® (tislelizumab) avec un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommandant l’approbation en tant que traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dans trois indications, l’acceptation par l’EMA de la soumission pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome squameux œsophagien (ESCC) en première intention, et les examens réglementaires en cours dans dix marchés, y compris les États-Unis et l’Europe ; et
• Stratégie R&D innovante avancée en faisant avancer cinq nouvelles entités moléculaires (NME) en phase clinique en 2023, y compris BGB-43395, l’inhibiteur potentiel de CDK4 meilleur de sa catégorie.

Points saillants financiers du quatrième trimestre et de l’exercice 2023

Le chiffre d'affaires pour le quatrième trimestre et l’exercice 2023 s’est établi à 634,4 millions de dollars et 2,5 milliards de dollars, respectivement, contre à 380,1 millions de dollars et 1,4 milliard de dollars au cours des mêmes période de l'exercice précédent. L’augmentation du chiffre d’affaires total au cours du trimestre par rapport à la même période de l’exercice précédent est principalement attribuable à la croissance des ventes de produits sur les principaux marchés de la Société. Pour le quatrième trimestre et l’exercice 2023, les États-Unis ont été le plus important marché pour la Société en termes de génération de revenus, avec un chiffre d'affaires de 313,2 millions de dollars et 1,1 milliard de dollars, respectivement, contre à 155,4 millions de dollars et 502,6 millions de dollars pour les mêmes périodes de l'exercice précédent. La Société anticipe que cette tendance se poursuive en 2024, alors que les ventes de BRUKINSA aux États-Unis continuent de croître.

Le revenu des produits se sont élevés à 630,5 millions de dollars et 2,2 milliards de dollars pour le quatrième trimestre et l’exercice 2023, respectivement, contre 339,0 millions de dollars et 1,3 milliard de dollars au cours des mêmes périodes de l'exercice précédent, et incluent :

• Ventes mondiales de BRUKINSA de 413,0 millions de dollars et 1,3 milliard de dollars pour le quatrième trimestre et l’exercice 2023, respectivement, cotre 176,1 millions de dollars et 564,7 millions de dollars au cours des mêmes périodes de l'exercice précédent ;

• Ventes de tislelizumab de 128,0 millions de dollars et de 536,6 millions de dollars pour le quatrième trimestre et l’exercice 2023, respectivement, contre 102,2 millions de dollars et 422,9 millions de dollars au cours des mêmes périodes de l'exercice précédent ;

• Ventes de produits sous licence Amgen de 51,1 millions de dollars et 188,3 millions de dollars pour le quatrième trimestre et l’exercice 2023, respectivement, contre 27,7 millions de dollars et 114,6 millions de dollars au cours des mêmes périodes de l'exercice précédent.

La marge brute en pourcentage des ventes mondiales de produits pour le quatrième trimestre et l’exercice 2023 s’est établie à 83,2 % et 82,7%, respectivement, contre 78,3 % et 77,2 % au cours des mêmes périodes de l'exercice précédent. Le pourcentage de marge brute a augmenté aussi bien en glissement trimestriel qu'annuel en raison d’une combinaison proportionnellement plus élevée des ventes de produits de BRUKINSA dans le monde par rapport aux autres produits de son portefeuille et par rapport à la marge inférieure des produits sous licence, ainsi que de la baisse des coûts unitaires pour BRUKINSA et tislelizumab.

Charges d'exploitation

Le tableau suivant récapitule les charges d’exploitation pour le quatrième trimestre 2023 et 2022, respectivement :

Le tableau suivant récapitule les charges d’exploitation pour l’exercice 2023 et 2022, respectivement :

Les dépenses de R&D ont augmenté pour le quatrième trimestre et l’exercice 2023 par rapport aux mêmes périodes de l’exercice précédent sur une base PCGR et ajustée principalement en raison d’investissements dans de nouvelles plateformes/modalités pour faire avancer les programmes précliniques vers la phase clinique et les programmes cliniques précoces vers la phase avancée. Les frais initiaux liés à la R&D en cours pour les actifs sous licence ont totalisé 31,8 millions de dollars et 46,8 millions de dollars au quatrième trimestre et au cours de l’exercice 2023, respectivement, contre 48,7 millions de dollars et 68,7 millions de dollars au cours des mêmes périodes de l'exercice précédent.

Les frais de ventes, généraux et administratifs ont augmenté pour le quatrième trimestre et l’exercice 2023 par rapport aux mêmes périodes de l’exercice précédente sur une base PCGR et ajustée en raison de la poursuite des investissements dans le lancement commercial mondial de BRUKINSA principalement aux États-Unis et en Europe.

Perte nette

La perte nette PCGR s’est améliorée pour le quatrième trimestre et l’exercice 2023, par rapport aux mêmes périodes de l’exercice précédent, principalement en raison de la réduction des pertes d’exploitation et du gain hors exploitation de 362,9 millions de dollars en rapport avec le règlement d’arbitrage avec BMS pour l’exercice 2023.

Pour le quatrième trimestre de 2023, la perte nette par action a été de 0,27 $ par action et de 3,53 $ par ADS, contre 0,33 $ par action et 4,29 $ par ADS au cours de la même période de l’exercice précédent. La perte nette pour l’exercice 2023 a été de 0,65 $ par action et de 8,45 $ par ADS, contre 1,49 $ par action et 19,43 $ par ADS au cours de la même période de l’exercice précédent.

La trésorerie utilisée dans les opérations au quatrième trimestre et au cours de l'exercice 2023 s’est établie à 221,6 millions de dollars et 1,2 milliard de dollars, respectivement, contre 318,2 millions de dollars et 1,5 milliard de dollars au cours des mêmes périodes de l'exercice précédent, sous l’effet de l’amélioration de l’effet de levier opérationnel.

Pour plus de détails sur les états financiers 2023 de BeiGene, veuillez consulter le rapport annuel de BeiGene sur le formulaire 10-K pour l’exercice 2023 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.

Progrès réglementaires et programmes de développement

Faits saillants

• BRUKINSA renforcé en tant qu’inhibiteur BTK de choix avec la mise à jour de l’étiquette de supériorité SSP de la FDA, approbations pour le LF r/r en Europe et au Canada
• Expansion de la portée mondiale de TEVIMBRA avec des soumissions réglementaires en attente dans dix marchés, dont les États-Unis et l’Europe
• Recrutement des premiers patients dans un essai mondial de Phase 3 évaluant sonrotoclax dans des groupes LLC et d’expansion de première intention avec un potentiel d’enregistrement pour BTK CDAC

Prochains jalons attendus

Faits saillants

• Obtenir l’approbation de la FDA pour BRUKINSA en association avec obinutuzumab dans le LF r/r, ce qui en ferait l’inhibiteur de BTK avec l’étiquette la plus complète de sa catégorie
• Recevoir l’approbation de la FDA pour tislelizumab dans le traitement de première et deuxième intention de l'ESCC, démontrant l’expansion mondiale d’un portefeuille innovant de tumeurs solides

Opérations de fabrication

• Construction pratiquement terminée de 800 millions de dollars du site de fabrication de produits biologiques et de R&D clinique au Princeton West Innovation Campus à Hopewell, dans le New Jersey, qui devrait être opérationnel en juillet 2024 ; la propriété a plus d'un million de pieds carrés de surface aménageable totale, permettant une expansion future ;

• Construction terminée du nouveau campus de fabrication de petites molécules à Suzhou, en Chine. La Phase 1 de construction a ajouté plus de 559 000 pieds carrés et augmenté la capacité de production à un milliard d’unités de forme posologique solide par an ; et

• Construction terminée d’un site de production d’ADC de 250 000 pieds carrés et capacités supplémentaires de production clinique de produits biologiques de 170 000 pieds carrés dans notre installation de produits biologiques de pointe à Guangzhou, en Chine, ce qui porte la capacité totale à 65 000 litres.

Développements d'entreprise

• Achat d'une licence mondiale exclusive pour un inhibiteur différencié de CDK2 à Ensem Therapeutics, Inc., complétant ainsi le portefeuille de développement précoce de la Société dans le cancer du sein et d’autres tumeurs solides.

Contact avec les investisseurs
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contact avec les médias
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com