Alnylam dépose une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments pour le vutrisiran dans le cadre du traitement de l’amylose ATTR avec cardiomyopathie
− La demande de modification de type II est fondée sur les résultats positifs de l’étude de phase 3 HELIOS-B,…