La coalition CAR T Vision voit le jour avec l’objectif ambitieux de doubler le nombre de patients traités grâce au potentiel curatif de la thérapie par cellules CAR-T d’ici 2030

• Seules environ 2 personnes sur 10 aux États-Unis et 3 personnes sur 10 en Europe atteintes de certains cancers du sang rares et avancés ont accès à la thérapie par cellules CAR-T^1,2,3
• Un nouveau rapport sur la feuille de route vise à inspirer une action collective des groupes de parties prenantes et invite d’autres leaders de la thérapie CAR-T à rejoindre la coalition

CHICAGO--(BUSINESS WIRE)--Une coalition internationale annonce aujourd’hui le lancement de CAR T Vision, qui vise à rassembler les parties prenantes autour d’une ambition commune : que chaque patient éligible ait la possibilité d’être guéri grâce à la thérapie CAR-T. D’ici 2030, l’objectif est de doubler la proportion de patients éligibles traités par la thérapie CAR-T. Comme indiqué dans le nouveau rapport sur la feuille de route, la coalition s’efforcera de relever les défis liés à l’accès et de susciter des changements significatifs dans l’écosystème des soins de santé liés à la thérapie par cellules CAR-T, en se concentrant sur trois priorités essentielles : accroître la sensibilisation et la compréhension de la thérapie par cellules CAR-T, développer les ressources et les capacités nécessaires pour dispenser la thérapie par cellules CAR-T et élaborer des approches de financement durables et innovantes pour gérer les coûts du traitement et des soins.

« Bien que la thérapie par cellules CAR-T soit disponible aux États-Unis depuis près de sept ans pour le lymphome à grandes cellules B, seuls environ deux patients sur dix éligibles atteints de certains cancers du sang avancés bénéficient de cette thérapie », déclare Miguel Perales, chef du service de greffe de moelle osseuse chez l’adulte au Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), ancien président de l’American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) et coprésident du comité directeur de CAR T Vision. « Lorsqu’il s’agit de traiter ces cancers potentiellement mortels, chaque minute compte. C’est pourquoi nous avons créé CAR T Vision avec des recommandations d’interventions qui, une fois adoptées et mises à l’échelle, aideront un plus grand nombre de patients éligibles à avoir une chance de guérison au cours des cinq prochaines années. »

Le rapport sur la feuille de route, élaboré par un comité directeur indépendant composé de dirigeants des principaux groupes de défense des patients nord-américains et européens, d’organisations médicales, de centres de traitement universitaires et communautaires, d’experts en évaluation des technologies de la santé, en politiques et autres experts en la matière, fournit les bases nécessaires à la défense et à l’action des parties prenantes locales pour relever les défis spécifiques auxquels les patients sont confrontés dans différentes régions en matière d’accès aux soins. Sur la base de ce rapport, des groupes de travail d’experts seront créés afin de traduire la Vision en actions concrètes et mesurables, notamment des recommandations spécifiques et un cadre de mesure permettant de suivre les progrès réalisés.

« La méconnaissance de la thérapie par cellules CAR-T, le faible nombre d’orientations vers cette thérapie, les problèmes de capacité des hôpitaux, ainsi que le financement et le remboursement font partie des obstacles qui empêchent les patients d’accéder à la thérapie par cellules CAR-T ou qui entraînent des retards qui font évoluer le cancer d’un patient au-delà du stade où il est éligible au traitement. En bref, ces obstacles coûtent des vies », déclare Anna Sureda, hématologue clinicienne, professeure et chercheuse en thérapie cellulaire, ainsi que coprésidente du comité directeur de CAR T Vision. « Nous appelons toutes les parties prenantes et organisations capables de contribuer à l’amélioration des résultats pour les patients, qu’il s’agisse de décideurs politiques, responsables du système de santé, payeurs, prestataires de soins de santé, groupes de défense des patients et industrie, à rejoindre la coalition croissante des partisans de Vision et à contribuer à garantir que chaque patient éligible ait la possibilité d’être guéri grâce à la thérapie CAR-T. »

Pour que CAR T Vision devienne une réalité, il faudra réunir un écosystème complexe de partenaires, chacun ayant un rôle unique à jouer. Pour en savoir plus sur CAR T Vision, consulter le rapport sur la feuille de route et rejoindre la coalition, rendez-vous sur www.CARTVision.com.

À propos de la thérapie CAR-T et de CAR T Vision

La thérapie CAR-T, qui consiste à modifier les cellules immunitaires d’une personne afin de cibler et de traiter le cancer, est actuellement approuvée pour des types spécifiques de cancers du sang agressifs, permettant à certains patients de rester sans cancer pendant plus de cinq ans.^4,5,6,7

La vision CAR-T consiste à donner à chaque patient éligible la possibilité d’être guéri grâce à la thérapie CAR-T. D’ici 2030, l’objectif est de doubler la proportion de patients éligibles traités par la thérapie CAR-T. Le comité directeur de CAR T Vision inclut des dirigeants de groupes de défense des patients, d’organisations médicales, de centres de traitement universitaires et communautaires, d’évaluation des technologies de la santé, de politique et d’autres experts en la matière parmi les plus éminents d’Amérique du Nord et d’Europe. Le nouveau rapport sur la feuille de route détaille les défis que CAR T Vision vise à relever grâce à une collaboration multidisciplinaire et les mesures urgentes nécessaires pour concrétiser cette vision. Le rapport et les activités initiales du comité directeur de CAR T Vision ont été financés par Gilead Sciences et Kite, en tant que premiers soutiens de CAR T Vision. Le contenu du rapport a été examiné par Gilead Sciences et Kite. Le comité directeur exerce toutefois un contrôle éditorial sur CAR T Vision et ses publications, y compris le rapport. Miguel Perales a des intérêts financiers liés à Gilead Sciences et Kite. Pour en savoir plus sur CAR T Vision, consulter le rapport et rejoindre la coalition croissante de ses partisans, rendez-vous sur www.CARTVision.com.

¹ Kaltwasser J. Investigators set sights on optimizing CAR T-cell therapy in lymphoma. OncLive. 2022. Disponible en ligne : https://www.onclive.com/view/investigators-set-sights-on-optimizing-car-t-cell-therapy-in-lymphoma

² Chuhara, D, Liao, L, et al. Real-world experience of CAR T-cell therapy in older patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma. Blood. 21 septembre 2023. https://ashpublications.org/blood/article/142/12/1047/496474/Real-world-experience-of-CAR-T-cell-therapy-in

³ Canales Albendea MÁ, Canonico PL, Cartron G, et al. Comparative analysis of CAR T-cell therapy access for DLBCL patients: associated challenges and solutions in the four largest EU countries. Front Med (Lausanne). 2023;10:1128295. Publié le 30 mai 2023. doi:10.3389/fmed.2023.1128295

⁴ Abramson J, Palomba ML, Gordon LI, et al. Five-Year Survival of Patients (pts) from Transcend NHL 001 (TRANSCEND) Supports Curative Potential of Lisocabtagene Maraleucel (liso-cel) in Relapsed or Refractory (R/R) Large B-Cell Lymphoma (LBCL). Blood. 2024;144(1):3125. https://doi.org/10.1182/blood-2024-200204.

⁵ Neelapu SS, Jacobson CA, Ghobadi A, et al. Five-year follow-up of ZUMA-1 supports the curative potential of axicabtagene ciloleucel in refractory large B-cell lymphoma. Blood. Mai 2023 11;141(19):2307-2315. doi: 10.1182/blood.2022018893. PMID: 36821768; PMCID: PMC10646788.

⁶ Rives S, Maude S, Hiramatsu H et al. S112: TISAGENLECLEUCEL IN PEDIATRIC AND YOUNG ADULT PATIENTS (PTS) WITH RELAPSED/REFRACTORY (R/R) B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (B-ALL): FINAL ANALYSES FROM THE ELIANA STUDY. HemaSphere 6():p 13-14 juin 2022. | DOI: 10.1097/01.HS9.0000843344.19780.98

⁷ Xu J, Wang BY, Yu SH, et al. Long-term remission and survival in patients with relapsed or refractory multiple myeloma after treatment with LCAR-B38M CAR T cells: 5-year follow-up of the LEGEND-2 trial. J Hematol Oncol. 24 avr. 2024 ;17(1):23. doi: 10.1186/s13045-024-01530-z. PMID: 38659046; PMCID: PMC11040812.

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