William T. Abraham, MD, rejoint Cardiac Dimensions au poste de Chief Medical Officer

Le Dr William Abraham, cardiologue éminent spécialiste de l'insuffisance cardiaque, jouera un rôle central dans l'avancement du Carillon Mitral Contour System® pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque avec RMF.

KIRKLAND, Washington--(BUSINESS WIRE)--Cardiac Dimensions®, un chef de file des thérapies par transcathéter pour l'insuffisance cardiaque, annonce aujourd'hui la nomination de William T. Abraham, MD, au poste de Chief Medical Officer. Expert mondialement reconnu dans le domaine de l’insuffisance cardiaque et des thérapies basées sur des dispositifs, le Dr Abraham contribuera à diriger les stratégies cliniques et réglementaires de la société à mesure qu’elle se rapprochera de l’approbation réglementaire aux États-Unis et continuera d’accroître les ventes commerciales du Carillon Mitral Contour System® en Europe.

Le Dr Abraham a récemment occupé le poste de Chief Medical Officer chez V-Wave Ltd., où il a dirigé l’essai pivot américain et joué un rôle clé dans l’avancement de la thérapie de shunt interatrial transcathéter de la société, aboutissant à une acquisition importante axée sur l’insuffisance cardiaque par Johnson & Johnson. Le Dr Abraham est professeur distingué à l'Université d'État de l'Ohio, où il a été directeur de la Division de médecine cardiovasculaire pendant plus de 15 ans et a publié plus de 650 articles évalués par des pairs. Il est reconnu à l'international pour son leadership dans l'avancement des traitements de l'insuffisance cardiaque, y compris la thérapie de resynchronisation cardiaque, la surveillance hémodynamique à distance et la réparation des valves des transcathéters. Le Dr Abraham a également été chercheur principal national ou mondial sur plus de 50 essais multicentriques, y compris des essais importants dans l'espace de la valve mitrale.

« Nous sommes ravis d’accueillir le Dr Abraham au sein de l’équipe de direction de Cardiac Dimensions », déclare Rick Wypych, président et CEO, Cardiac Dimensions. « L’impact de Bill dans le domaine de l’insuffisance cardiaque est inégalé. Sa contribution et son influence sur la thérapie Carillon contribueront au succès et à l'adoption de cette thérapie tant attendue. En outre, son expérience des essais cliniques à grande échelle et des voies réglementaires jouera un rôle déterminant dans l’achèvement de notre étude phare aux États-Unis, l’essai EMPOWER. »

« J’ai passé ma carrière à proposer des thérapies novatrices et pertinentes aux personnes souffrant d’insuffisance cardiaque », déclare le Dr Abraham. « Ce qui m’a plu chez Cardiac Dimensions, c’est la position unique de la thérapie Carillon dans le paradigme du traitement de l’insuffisance cardiaque. Elle offre une approche physiologiquement élégante pour réduire la régurgitation mitrale, préserver les options de traitement futures et modifier le processus de la maladie lui-même. Je suis particulièrement encouragé par les données cohérentes montrant un remodelage auriculaire et ventriculaire favorable, une amélioration des symptômes et un excellent profil de sécurité, même chez les patients présentant une RM proportionnée qui sont souvent exclus d’autres thérapies. »

Le Carillon Mitral Contour System a reçu le marquage CE et est disponible à la vente en Europe et dans d'autres pays qui reconnaissent le marquage CE.

À propos du Carillon Mitral Contour System®

Le Carillon Mitral Contour System est un dispositif mini-invasif conçu pour traiter les patients souffrant d'insuffisance cardiaque avec régurgitation mitrale fonctionnelle en remodelant l'appareil valvulaire mitral via le sinus coronaire. Le système est disponible dans le commerce en Europe, ainsi que dans d'autres pays, et est actuellement à l'étude dans le cadre de l'essai pivot EMPOWER aux États-Unis.

À propos de l'essai EMPOWER

L'essai EMPOWER est une étude pivot prospective, randomisée et à témoin simulé évaluant l'innocuité et l'efficacité du Carillon Mitral Contour System® chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque présentant une régurgitation mitrale fonctionnelle légère à sévère. Conçu pour recruter jusqu’à 300 patients dans les principaux centres américains et internationaux, l’essai vise à soutenir l’approbation de la FDA en démontrant le potentiel de la thérapie Carillon à améliorer la gestion des symptômes, la structure cardiaque et les résultats à long terme dans une large population d’insuffisance cardiaque.

À propos de Cardiac Dimensions®

Cardiac Dimensions s'engage à répondre à la croissance rapide de la population de patients souffrant d'insuffisance cardiaque avec régurgitation mitrale fonctionnelle. Avec des décennies d’expérience clinique et des milliers de patients traités dans le monde entier, le dispositif Carillon de la société occupe une position unique en tant que thérapie durable conçue pour traiter les patients à un stade précoce et avancé, améliorer les symptômes et inverser la progression de la maladie. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter www.cardiacdimensions.com.

MISE EN GARDE : aux États-Unis, le système Carillon est un dispositif expérimental, limité par la loi fédérale à une utilisation expérimentale.

Cardiac Dimensions, Carillon et Carillon Mitral Contour System sont des marques déposées de Cardiac Dimensions.

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